世界癌症日 2024:RemeGen 宣布全球抗击癌症的重大进展,缩小医疗差距

(SeaPRwire) –   烟台,中国2024 年 2 月 2 日 — (”RemeGen” 或 “公司”)(9995.HK,688331.SH),这是一家商业化阶段的生物技术公司,致力于使命与 2024 年世界癌症日密切相关,即缩小护理差距,RemeGen 已宣布三项重大进展,将进一步推动全球癌症斗争并为肿瘤治疗开辟新道路。公司不仅努力为抗癌治疗领域做出贡献,还为所有患者提供了大大改善的医疗机会和更大的希望。

RemeGen 首席执行官方建民博士评论说,”癌症是人类的共同敌人,在 RemeGen,我们强烈意识到责任和使命,即通过我们的尖端创新和研究,为全球癌症患者持续提供更有效且更安全的治疗选择。在 2024 年世界癌症日,我们自豪地宣布癌症药物研究领域取得更多进展,这些进展得益于药物发现以及与我们的合作伙伴展开的合作。我们正在庆祝科学研究的进展,并致力于创造更加公正和健康的世界。现在是我们的时代,我们的使命很明确。让我们携手努力,创造一个没有癌症的世界。”

RemeGen 最近取得的三个重大进展

1 月 12 日,RemeGen 宣布其已为一项 II 期研究招募了首位患者,这项研究将 Disitamab Vedotin 与 Zimberelimab 联合用于治疗至少一种一线含铂标准治疗失败的宫颈癌患者。初步数据显示,Disitamab Vedotin 可以显著提高治疗效率,且其安全性可控。相比于此适应症中获批的 PD-1/PD-L1 单药数据(非头对头),Zimberelimab 显示出了极佳的长效功效,客观缓解率 (ORR) 高达 27.8%,中位无进展生存期 (mPFS) 为 3.7 个月,中位总生存期 (mOS) 为 16.8 个月,2 年缓解持续时间 (DoR) 率为 55%。此研究是一种新的联合治疗策略,有望为宫颈癌患者提供更好的选择并带来新希望。

1 月 15 日,RemeGen 宣布其 RC88 与信迪利单抗注射液联合用于治疗晚期恶性实体瘤的药物与君实生物合作已获得国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 批准。CDE 批准的肿瘤患者 I/IIa 期临床研究是一项针对表达间皮素 (MSLN) 的晚期恶性实体瘤患者开展的开放性、多中心的 I/IIa 期临床研究。该研究包括但不限于胸膜间皮瘤、腹膜间皮瘤、卵巢癌、胰腺癌、肺腺癌、胃腺癌、三阴性乳腺癌以及其他可能受益于评估 RC88 与信迪利单抗注射液联合用药的每三周给药一次方案的疗效、安全性和耐受性、药代动力学特性、免疫原性以及初步结果的癌症类型。

最近,由北京大学肿瘤医院 沈琳 教授牵头的 RemeGen Disitamab Vedotin(RC48)联合单克隆抗体托珠单抗在 HER2 表达的晚期胃癌和其他实体瘤治疗中的多中心临床研究发表于柳叶刀子刊 eClinicalMedicine。这项研究首次探索了抗体偶联药物 (ADC) 联合免疫疗法在 HER2 阳性和 HER2 低表达胃癌患者中的安全性和疗效。研究结果显示,Disitamab Vedotin 联合托珠单抗在 HER2 阳性和 HER2 低表达胃癌或胃食管交界处 (G/GEJ) 癌患者中具有可控的安全性和疗效,显示出了令人鼓舞的疗效。

关于世界癌症日 

世界癌症日是每年 2 月 4 日 举行的一项领先的国际宣传日,是国际癌症控制联盟 (UICC) 领导的全球联合倡议。通过提高全球意识、改善教育以及催化个人、集体和政府行动,组织者共同致力于重新构想一个世界,在这个世界中,数百万可预防的癌症死亡得以避免,所有人的癌症治疗和护理都能得到公平地获得,无论你是谁,无论你住在哪里。

关于 RemeGen Co. Ltd.

RemeGen(9995.HK,沪市代码:688331)成立于 2008 年,是中国领先的生物制药公司,致力于为患有危及生命的疾病的患者提供满足临床未满足需求的解决方案。RemeGen 在中国和美国拥有研究实验室和办事处。公司致力于在自身免疫、肿瘤学和眼科疾病的关键治疗领域发现、开发和商业化具有重大临床价值的创新且差异化的生物药物。

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