英玛根行使选择权获得HUTCHMED全球独家许可权开发IMG-007和IMG-004

  • 英马基因行使之前宣布的合作协议中的选择权,获得 IMG-007(一种抗 OX40 单克隆抗体 (mAb))和 IMG-004(一种 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂)的独家、特许权使用费授权
  • 英马基因保留了在全球范围内开发和商业化两种资产的权利

(SeaPRwire) –   圣地亚哥2024 年 2 月 2 日 — 英马基因生物制药公司(“英马基因”或“公司”)是一家临床阶段生物技术公司,致力于开发创新且差异化的治疗免疫和炎症疾病 (I&I) 疾病的疗法,该公司今日宣布已行使选择权,获得了 IMG-007(一种非耗竭性人源化抗 OX40 mAb)和 IMG-004(一种口服非共价和可逆 BTK 抑制剂)的独家、全球性和特许权使用费授权,并有权通过多层级进行分许可。 

根据英马基因与和利时(纳斯达克/AIM:HCM)于 2021 年宣布的一项合作协议行使了选择权,以开发和商业化针对 I&I 疾病的候选药物组合。

“我们与和利时的战略合作伙伴关系使我们能够推动 IMG-007 和 IMG-004(两种具有同类最佳潜力的资产)从临床前开发进入临床开发阶段。” 英马基因首席执行官 Jonathan Wang 博士说,”获得全球独家权利是我们在 I&I 疾病新药开发中成为全球领导者的征程上的又一进步。”

IMG-007 正在两项适应证的 IIa 期研究中接受评估:中重度特应性皮炎和斑秃。IMG-004 正在一项 I 期多剂量递增 (MAD) 研究中接受评估。

关于英马基因

英马基因是一家全球临床阶段生物技术公司,致力于开发用于治疗 I&I 疾病的新型疗法。该公司高度差异化的临床阶段产品线有多种候选药物具有同类最佳的潜力。主导资产 IMG-007(一种非耗竭性抗 OX40 mAb),正在开展两项针对特应性皮炎和斑秃的全球 IIa 期临床试验。IMG-004(一种非共价可逆 BTK 抑制剂)正在开展一项 I 期多剂量递增 (MAD) 研究。IMG-008(一种内部开发的长效抗 IL-36R mAb)即将进入全球 I 期临床开发阶段。

有关详细信息,请访问 .

关于 IMG-007

IMG-007 是一种人源化抗 OX40 IgG1 mAb,具有延长半衰期和沉默的 ADCC 功能。OX40-OX40L 轴在 T 细胞活化、增殖和存活中非常重要,因此在多种 I&I 疾病的发病机制中发挥着重要作用。在非临床研究中,IMG-007 表现出选择性和有效地阻断 OX40 和 OX40L 之间信号传导的能力。I 期 SAD 数据表明在预期的治疗剂量水平下半衰期为 31 天,有可能实现每 12 周一次 (Q12W) 给药,并且具有良好的安全性,没有任何发热和发冷,区别于开发中的类似分子。目前正在两项 IIa 期研究中评估用于治疗中重度特应性皮炎和斑秃。

关于 IMG-004

IMG-004 专为通常需要长期治疗的炎症和自身免疫性疾病而设计,是一种可逆、非共价、有效、高度选择性和透脑口服药物。I 期 SAD 研究结果表明具有较长的半衰期和持久药效学 (PD) 作用,有可能实现每日一次 (QD) 给药。在正在进行的 I 期 MAD 研究之后,IMG-004 将用于评估慢性自发性荨麻疹 (CSU) 和类风湿性关节炎 (RA)。

关于和利时

和利时是一家创新型商业阶段生物制药公司。该公司致力于发现和全球开发和商业化用于治疗癌症和免疫疾病的靶向治疗剂和免疫疗法。公司在所有公司中拥有大约 5,000 名员工,其中大约 1,800 人负责肿瘤学/免疫学。自成立以来,公司一直致力于将候选癌症药物从内部发现推向全球各地的患者,其前三款药品已在中国上市,其中首款药品也已在美国上市。有关详细信息,请访问:.

前瞻性陈述

此新闻稿包含前瞻性陈述。虽然英马基因认为预测是基于合理的假设,但这些前瞻性陈述可能受到许多危害和不确定性的质疑,因此实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果存在重大差异。

有关详细信息,请联系:

英马基因:
Anna Vardanyan 医学博士
业务发展副总裁

投资者关系:
Bruce Mackle
LifeSci Advisors, LLC

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