SOPHiA GENETICS和阿斯利康西班牙承诺在西班牙增加卵巢癌检测

(SeaPRwire) –   SOPHiA GENETICS 和 AstraZeneca Spain 扩大 HRD 检测计划,以支持西班牙卵巢癌分子诊断

波士顿瑞士罗勒马德里2024 年 2 月 7 日 — 云原生软件公司兼数据驱动型医疗领域的领导者 SOPHiA GENETICS (Nasdaq:SOPH) 今日宣布已扩大一项现有计划,以西班牙各地增加同源重组缺陷 (HRD) 的本地检测机会。这项计划的扩大由 AstraZeneca Spain 及其在全国的网络提供支持,将进一步推动 SOPHiA GENETICS 践行全球健康公平的承诺,让该国成千上万的患者能够获得这项至关重要的检测。

这项由 SOPHiA GENETICS 和 AstraZeneca Spain 合作开展的计划始于 2022 年,当时 AstraZeneca 和 SOPHiA GENETICS 合作在全国五个实验室部署 HRD 检测。平均仅六周内,这些实验室便能够开始处理样本,从而能够快速处理肿瘤样本。通过此次合作,迄今为止已分析了 4000 多个样本,相当于西班牙患者可获得的 HRD 检测的 90% 左右。

通过今天的公告,AstraZeneca Spain 将 SOPHiA GENETICS 任命为其在西班牙各地部署 HRD 检测的首选合作伙伴。SOPHiA GENETICS 和 AstraZeneca 将共同为全国更多实验室提供 HRD 检测,以帮助促进内部 HRD 检测。该检测不仅有助于确定 HRD 阳性肿瘤,而且可以通过提高下一代测序 (NGS) 检测和肿瘤谱分析的数量和速度来支持更快速的诊断。通过在更多实验室部署 SOPHiA DDM™ 平台,这两家公司致力于为患者提供加速诊断,并支持临床医生进行精准治疗计划。

对于玛塔·莫雷诺,AstraZeneca Spain 企业事务和市场准入总监,她说:“在 AstraZeneca,我们致力于向患者提供准确的药物,并与西班牙各地的医院和参考中心合作。通过对生物标志物进行研究,我们可以改善对癌症患者的治疗方法,并向他们提供更有效且尽可能个性化的治疗方法,从而实现我们治愈癌症并最终将其作为死因消除的目标。因此,我们与 SOPHiA GENETICS 达成了协议,为西班牙各地的医院提供准确诊断卵巢癌患者的机会。”

SOPHiA GENETICS 欧洲、中东和非洲董事总经理凯文·皮拉特称:“西班牙本地设施有能力检测 HRD 状态,这对该地区的提供者开发数据驱动的治疗计划以帮助改善健康结果至关重要。”“我们很高兴能够在多个本地诊断机构中扩展我们的检测计划。这项计划不仅会对接受检测的人员产生影响,而且还会增加全球 HRD 数据量,以帮助进一步推进治疗卵巢癌的选择。”

HRD 是由于细胞无法通过同源重组修复 (HRR) 途径修复 DNA 双链断裂而造成的;它是肿瘤对某些治疗方案反应的重要预测指标。HRD 与多种癌症的发展相关,包括晚期卵巢癌,它是卵巢癌中最普遍的改变1,大约一半新诊断患者患有 HRD 阳性肿瘤2

关于 AstraZeneca Spain

AstraZeneca(LSE/STO/Nasdaq:AZN)是一家全球性科学领导型生物制药公司,专注于肿瘤学、罕见疾病和生物制药(包括心血管、肾脏和代谢以及呼吸和免疫)领域的处方药的发现、开发和商业化。AstraZeneca 总部位于英国剑桥,在全球 100 多个国家开展业务,其创新药物被世界各地的数百万患者使用。

AstraZeneca 是西班牙欧洲的顶级雇主,并荣获 EFR 家庭责任公司证书。

访问 astrazeneca.es 并关注公司的 Twitter @AstraZenecaES 和 Instagram @AstraZenecaES

关于 SOPHiA GENETICS 
SOPHiA GENETICS (Nasdaq:SOPH) 是一家软件公司,致力于将数据驱动型医疗实践确立为护理和生命科学研究的标准。它是 SOPHiA DDM™ 平台的创建者,该平台是一个云原生平台,能够分析数据并根据复杂的多模态数据集和不同的诊断方式生成见解。SOPHiA DDM™ 平台及相关解决方案、产品和服务目前被全球广泛的医院、实验室和生物制药机构所使用。欲了解更多信息,请访问 ,或通过 、 、 和 进行联系。 在别人看到数据的地方,我们看到了答案。 

SOPHiA DDM™ Dx HRD 解决方案可用作 CE-IVD 产品,可用于欧洲土耳其的体外诊断。本新闻稿中的信息涉及可能在不同国家/地区提供或不提供且在适用的情况下可能或可能没有获得政府监管机构的批准或市场准入的产品,以用于不同的适应症。请联系以获取你居住国家/地区的适当产品信息。

SOPHiA GENETICS 前瞻性声明: 
本新闻稿包含构成前瞻性声明的陈述。本新闻稿中包含的所有非历史事实陈述,包括关于我们未来运营结果和财务状况、业务战略、产品和技术的陈述,以及管理层对未来运营的计划和目标,都是前瞻性陈述。前瞻性陈述基于我们管理层的信念和假设,以及我们管理层目前掌握的信息。此类声明受风险和不确定性影响,实际结果可能与前瞻性声明中明示或暗示的结果存在重大差异,原因是各种因素,包括我们向美国证券交易委员会提交的文件中所述因素。无法保证实现此类未来结果。本新闻稿中包含的此类前瞻性声明仅陈述截至本新闻稿发布之日的情况。除非适用法律要求,否则我们明确否认任何义务或承诺,以反映我们预期或任何事件、条件或情况的变化而更新本新闻稿中包含的这些前瞻性声明。不对任何此类前瞻性声明的准确性做出任何(明示或暗示)陈述或保证。

1https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10342032/#:~:text=According%20to%20The%20Cancer%20Genome,clinical%20benefits%20of%20PARP%20inhibitors.
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