Viva的投资公司最新动态

(SeaPRwire) –   香港, 2023年12月4日 — 即使在不断变化的情况下,技术创新对生物制药公司的长期发展来说仍然是最重要的组成部分。这持续的创新能使公司保持最新,促进研发的进化和商业化的成功。最近,Viva的投资项目公司有了新动态。请继续阅读了解详情。

Phenomic与勃林格殷格翰达成战略合作,发现富含间质组织癌治疗的新靶点,并与阿斯利康就固体肿瘤细胞治疗达成战略研究合作

多伦多 & 沃尔瑟姆–(商业通讯)–11月29日,Phenomic AI(“Phenomic”)宣布,该公司已与勃林格殷格翰达成战略合作和许可协议,利用Phenomic在靶点识别和间质生物学方面的专长,通过其scTx平台对富含间质组织癌重要靶点进行发现。合作将大大提升勃林格殷格翰开发首创性药物以改变癌症患者生活的能力,实现癌症治疗的真正进步,最终实现治愈一系列癌症的目标。Phenomic将获得高达约900万美元的首付款及短期付款,包括砏发资金和合作里程碑付款。Phenomic还有资格获得超过5亿美元的许可费以及未来产品销售的临床、监管和商业里程碑费用以及专利权益费。

11月30日,Phenomic与阿斯利康药品公司达成战略研究合作,通过阿斯利康全资子公司Xyphos Biosciences, Inc.开展合作。根据协议,Phenomic和阿斯利康将探讨Phenomic开发的针对通过Phenomic scTx平台在肿瘤间质中识别的新靶点的抗体,如何增强固体肿瘤细胞治疗。根据条款,Phenomic将获得首付款、全额研发资金以及里程碑付款。阿斯利康将在协议期限内享有优先权就这些抗体进行许可谈判。

AmacaThera完成A轮扩容融资,加速临床开发用于改善手术后患者护理的长效局部非鸦片类止痛药物

多伦多省—AmacaThera是Viva BioInnovator(VBI)投资和孵化的领先公司,专注于基于AmacaGel递送平台开发新型注射式局部药物。最近,该公司宣布完成400万加元融资轮次,新领投为主要投资者,现有投资者包括BDC Capital的Women in Technology Venture Fund、Inveready、Lumira Ventures、StandUp Ventures以及MaRS IAF也参与此轮融资。资金将用于加速AmacaThera领头临床候选药物AMT-143的临床开发,同时也将推进多个管线项目,目标是局部注射式、持续释放式市场。

VivaVision VVN461治疗白内障术后炎症II期临床试验申请获得美国FDA批准,入选2023年度中国医疗健康百强,温州新总部正式启用

近期,创新型眼科药企VivaVision宣布,其自主研发药物VVN461治疗白内障术后炎症的II期临床试验申请(IND)获得美国FDA批准。VVN461是VivaVision独立研发的JAK1免疫调节剂,越来越多证据显示JAK-STAT信号通路在炎症和免疫应答中至关重要。VVN461可抑制多条炎症细胞因子通路,对治疗白内障术后炎症具有高活性。人体药代学研究结果显示,VVN461眼科溶液在血浆中的暴露很低,表明VVN461眼科溶液安全性高,由于体内毒性低,可在保持局部抗炎效应的同时减少系统毒性。

此外,VivaVision入选2023年度“中国医疗健康百强”。

Genhouse Bio SHP2抑制剂GH21联合EGFR抑制剂奥美替尼获中国临床试验批准

2023年11月20日,在中国苏州——VBI投资项目公司Genhouse Bio宣布,其新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2选择性阻断剂GH21联合口服应用的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂奥美替尼,已获得中国NMPA临床试验批准。Genhouse Bio致力于利用组合技术平台开发下一代全球性抗肿瘤小分子药物。根据体外和体内前临床研究结果,GH21单药及联合其他抗肿瘤药物对各种实体瘤,尤其是EGFR突变型肿瘤具有良好的疗效。GH21目前在中美两国进行I/II期临床试验,其中美国临床试验由战略合作伙伴HuYa Bio-International牵头开展。GH21表现出良好的药代动力学和安全性,即使在低剂量也显示出疗效。

Arthrosi将AR882治疗痤疮性痛风患者的II期数据报告于ACR Convergence 2023会议上发表

Arthrosi Therapeutics, Inc.(Arthrosi)是Viva BioInnovator(VBI)投资和孵化的临床阶段生物技术公司。最近,该公司宣布将在世界上规模最大、声誉最高的风湿病学会议ACR Convergence 2023上报告其AR882-203期II期临床试验的新临床数据,包括一个口头报告和三个海报报告。

在即将发表的口头报告中,Arthrosi首席医疗官Robert Keenan医生将披露AR882在II期临床试验中的强有力新临床结果。数据显示AR882具有显著的疗效,对痤疮性痛风患者的痤疮、结晶负荷、发作率以及尿酸酸值下降具有显著作用。

AceLink宣布AL01211在法布瑞病II期临床试验首例患者给药

NEWARK–(商业通讯)–AceLink Therapeutics, Inc.,是Viva BioInnovator(VBI)投资和孵化的临床阶段生物制药公司,致力于开发下一代口服基质减量治疗法。2023年11月1日,公司宣布AL01211在中国法布瑞病患者II期临床试验首例患者给药。AL01211是一种新型、口服、不进入脑的糖苷脂合成酶(GCS)抑制剂,被开发用于治疗糖脂质贮积症,包括法布瑞病和1型高克病。I期临床试验中,AL01211总体安全性好,无重大不良事件。

Triumvira Immunologics宣布TACTIC-2细胞治疗试验治疗HER2阳性胃食管癌首例患者给药

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奥斯汀汉密尔顿南旧金山,2023年10月26日 — Triumvira Immunologics是Viva BioInnovator(VBI)投资和孵化的临床阶段公司,致力于开发新型定向自体和同种异体T细胞治疗药物,利用自然T细胞的特性开发肿瘤治疗。