(SeaPRwire) – 官方推广疫苗即使起草了有关致命相关心脏病的备忘录
美国疾病控制与预防中心(CDC)在2021年5月起草了一份关于新冠疫苗可能致命副作用的紧急健康警报,但从未发送,并在没有警告公众的情况下继续推广疫苗,根据《时代周报》于2022年10月12日获得的一份文件显示。
在一封题为“关于肌心炎和mRNA疫苗的草拟警报”的内部电子邮件中,CDC官员Demetre Daskalakis告诉两位高级同事,他附上了“我们讨论过的警报最新草稿。”
该机构通过称为“重要的健康信息”的系统——健康警报网络向联邦、州和地方级别的医生和公共卫生官员传播信息。据报道,该警报原计划通过这个网络发布;Daskalakis的电子邮件日期为2021年5月21日,但从未发布。
虽然该警报的确切文本未对外公开,但CDC此前已数月一直跟踪Pfizer和Moderna的mRNA型新冠疫苗接种后肌心炎——一种可能致命的心脏疾病——的个案,内部承认这些个案数量异常增加,尽管它继续敦促所有美国人接种新冠疫苗。
在Daskalakis发送电子邮件两天前,CDC告诉州官员它正在“密切监测”疫苗后肌心炎和类似的心包炎个案,并承认这些病例“可能很严重。”然而,公众直到几周后才被告知此风险——在此期间,CDC继续向所有美国人推荐这些疫苗。
相比未发布的草拟警报,CDC后来选择在题为“临床考虑”的文件中告知医疗工作者此危险,但文件语气和传播范围远远不如健康警报网络公告。它虽承认肌心炎风险增加,但同等强调每个11岁以上人士都应该接种。
去年曝光,美国食品药品监督管理局和CDC早在2021年2月——mRNA型疫苗获得监管批准仅两个月后——就已知悉由于不寻常多的不良事件报告触发了“安全信号”。
尽管国际新闻报道Pfizer和Moderna疫苗与肌心炎风险升高有关,但美国监管机构直到批准12-15岁人群接种后才告知公众此风险——正是这一年龄段最易受其致命副作用影响的人群。
本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。
分类: 头条新闻,日常新闻
SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布,覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者,以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。