深圳, 2025年10月30日 – (亚太商訊) – 康哲药业控股有限公司（”康哲药业”）欣然宣布，旗下德镁医药有限公司（”德镁医药”，专业聚焦皮肤健康的创新型医药企业，正申请于香港联合交易所有限公司主板独立上市，详见康哲药业2025年4月22日发布的公告）连同其附属公司拥有共同开发权（除特应性皮炎（AD）外）和独家商业化权利的1类新药抗IL-4Rα MG-K10人源化单抗注射液（”MG-K10″或”产品”）中国上市许可申请（”NDA”）于2025年10月30日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。产品拟用于治疗外用药控制不佳或不适用外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。 MG-K10（通用名为柯美奇拜单抗注射液）是一种创新的长效抗IL-4Rα人源化单抗，能同时阻断关键2型炎症因子IL-4和IL-13的信号传导。凭借更长的半衰期，产品可实现4周一次的给药频率（已上市抗IL-4Rα药物均为2周一次给药频率），提升患者依从性，并有望成为全球首个上市的长效抗IL-4Rα单抗，具有成为同类最优（Best-in-Class）的潜力。 MG-K10已在成人中重度AD的一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究取得阳性结果，达到方案设计的临床试验主要研究终点，且MG-K10治疗52周时，研究者整体评估（IGA）评分达到0或1分，且较基线改善≥2分的受试者比例为 76.6%；达到湿疹面积及严重程度指数评分较基线至少改善75%（EASI 75）的受试者比例为94.3%；达到湿疹面积及严重程度指数评分较基线至少改善90%（EASI 90）的受试者比例为79.1%。安全性方面，治疗期不良事件（TEAE）大多数为1-2级，未发生特别关注不良事件（AESI），未发生导致死亡的不良事件。同靶点药物常见的不良反应（结膜炎、注射部位反应等）MG-K10发生率较低。 产品有潜力用于治疗其他2型炎症性疾病，如哮喘、结节性痒疹、季节性过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病、慢性自发性荨麻疹、慢性鼻窦炎伴鼻息肉及嗜酸性粒细胞性食管炎等。其中，哮喘、结节性痒疹和季节性过敏性鼻炎均已进入中国III期临床试验阶段。 若该产品获批上市，将为超1,450万中重度AD患者[1]带来新的有效且安全的系统治疗选择。同时，MG-K10将与德镁医药的磷酸芦可替尼乳膏（轻中度AD）、口服小分子TYK2抑制剂CMS-D001（中重度AD），及皮肤学级护肤品禾零舒缓系列形成协同效应，构建覆盖注射、口服与外用等多种给药途径，兼顾”治疗+护理”多重需求的AD综合解决方案，惠及广大特应性皮炎患者；并将进一步丰富德镁医药皮肤治疗领域的产品矩阵，巩固其在皮肤健康领域的领先地位。 于2025年1月24日，康哲药业通过其附属公司与湖南麦济生物技术股份有限公司及其附属公司就MG-K10签订合作协议（”协议”）。根据该协议及补充约定，康哲药业获得了产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区及新加坡的共同开发权（除AD外）及独家商业化权利；其中旗下德镁医药通过其附属公司获得该产品在皮肤科适应症领域于中国大陆的共同开发权（除AD外）及独家商业化权利。 关于AD适应症 MG-K10的首发适应症AD是一种伴有剧烈瘙痒的慢性炎症性皮肤病，是全球疾病负担最高的非致命性皮肤病，同时也是我国患病率较高、疾病负担较重的慢性疾病。据估算，2024年中国特应性皮炎患者超过5,400万人，基于SCORAD评分，中重度特应性皮炎的占比为27%，即超过1,450万患者[1]。由于传统AD系统治疗药物疗效及安全性等方面的不足，在临床中，中重度AD患者启动系统治疗往往较晚、依从性不佳、总体控制率较低，临床上仍存在大量未被满足的治疗需求[2]。MG-K10给药间隔更长，每4周给药一次，有望提升患者依从性，给中重度AD患者带来新的有效且安全的系统治疗选择。 关于康哲药业 康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。 康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。 康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心脑血管/消化/眼科/皮肤健康业务竞争力，带来专科规模效率，其中皮肤健康业务（德镁医药）已成为其细分领域的龙头企业，并拟于联交所独立上市。同时，康哲药业持续推动研产销全产业链在东南亚及中东区域运营发展，以获取新兴市场的增量，助力集团实现高质量可持续发展。 参考文献/资料 1. 灼识咨询.《全球及中国皮肤科治疗与护理行业研究报告》2. 中华医学会皮肤性病学分会, 中国医师协会皮肤科医师分会. 中国中重度特应性皮炎诊疗临床路径专家共识（2023版）[J] . 中华皮肤科杂志, 2023, 56(11) : 1000-1007. DOI: 10.35541/cjd.20230247. 康哲药业免责与前瞻性声明 本新闻无意向您做任何产品的推广，非广告用途。本新闻不对任何药品和医疗器械和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。 由康哲药业编制的此新闻不构成购买或认购任何证券的任何要约或邀请，不形成任何合约或任何其他约束性承诺的依据或加以依赖。本新闻由康哲药业根据其认为可靠之资料及数据编制，但康哲药业并无进行任何说明或保证、明述或暗示，或其他表述，对本新闻内容的真实性、准确性、完整性、公平性及合理性不应加以依赖。本新闻中讨论的若干事宜可能包含涉及康哲药业的市场机会及业务前景的陈述，该等陈述分别或统称为前瞻性声明。该等前瞻性声明并非对未来表现的保证，存在已知及未知的风险、不明朗性及难以预知的假设。康哲药业并不采纳本新闻包含的第三方所做的任何前瞻性声明及预测，康哲药业对该等第三方声明及预测不承担责任。 Copyright 2025 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

HONG KONG, Oct 30, 2025 – (ACN Newswire via SeaPRwire.com) – Everest Medicines (HKEX:1952.HK) today announced that it has acquired an exclusive license with Visara, Inc. (“Visara”), a subsidiary of NovaBridge Biosciences (formally known as I-Mab, and is a company listed on the Nasdaq Global Market trading under the symbol “NBP”), to secure an exclusive […]

香港, 2025年10月30日 – (亚太商訊) – 10月30日，云顶新耀宣布已与Visara签订协议，获得独家许可，在大中华区、新加坡、韩国及若干东南亚国家进行临床开发、生产和商业化VIS-101。该合作标志着云顶新耀正式进军眼科这一高潜力蓝海领域，丰富了公司的后期产品管线，进一步拓展其核心治疗领域布局。 根据指定独家许可，云顶新耀将支付700万美元（相当于约人民币4,970万元）的预付款，及不超过人民币2,400万元的自付费用报销；最高不超过8,900万美元（相当于约人民币6.32亿元）的潜在开发及销售里程碑款项；以及按净销售额的潜在特许权使用费。 云顶新耀首席执行官罗永庆先生表示：”我们非常高兴与Visara建立合作伙伴关系，此次战略合作引入的创新药物VIS-101兼具高度差异化与商业潜力，进一步丰富了公司的后期产品管线，并将业务拓展至眼科这一临床需求尚未充分满足且具有创新机会的蓝海治疗领域，为公司发展注入新的增长动能。未来，我们将依托公司卓越的临床开发能力和商业化平台，高效推进VIS-101这一潜在同类最佳的双功能生物制剂在中国及亚洲地区的临床开发与商业化进程，尽快为患者提供这一创新治疗选择。” VIS-101是一款新型双功能生物制剂，针对VEGF-A与ANG-2，其疗效较第一代治疗更为显著，可有望为湿性年龄相关性黄斑部病变（wet AMD）、糖尿病性黄斑部水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）患者提供更持久的治疗效益。VIS-101已于美国及中国完成初步安全性与剂量递增研究，目前正于中国进行随机分组的剂量范围II期临床试验，预计将于2026年具备进入III期临床试验的条件。 Visara联合创始人兼执行主席Cunningham博士表示：”VIS-101有望成为该类别中第二款上市的药物，并具备同类最佳（best-in-class）的潜力。这源于其在生物工程上的优异设计，使其具备更强的靶点中和能力。” 目前，抗VEGF（血管内皮生长因子）疗法是眼底疾病的主要治疗手段，通过抑制眼内异常新生血管的生成与渗漏，从而改善视功能。2024年全球抗VEGF眼科药物市场规模已达约230亿美元，预计到2030年将超过400亿美元。眼科药物市场空间广阔，仅在中国，wet AMD和DME的现有及新增患者人数已超过1,500万，每年新增约60万例，而目前接受抗VEGF治疗的患者人数仅约50万，存在巨大的未被满足的临床需求。 Visara为新桥生物（前称为I-Mab，纳斯达克股票代码：NBP）的附属公司，云顶新耀目前是新桥生物的第一大股东。新桥生物首席执行官傅希涌博士表示：”此次将VIS-101大中华区、韩国及东南亚地区的权益授权给云顶新耀，是我们在优化全球商业布局、推动全球临床开发协同方面迈出的重要一步。我们期待与云顶新耀共同推进该产品在亚洲地区的战略协作，为更多患者带来创新治疗选择。” 此次合作是云顶新耀在”双轮驱动”战略指导下的又一关键落子。公司正在构建以多个大单品商业化平台为基石、以自体生成CAR-T平台与mRNA肿瘤治疗性疫苗平台的自主研发与临床转化为引擎的价值体系。未来，公司将持续聚焦优势治疗领域，引进高潜产品，进一步强化核心产品组合的协同效应。 目前，云顶新耀在肾科、感染及自身免疫性疾病等核心治疗领域的产品管线已进入关键收获期。耐赋康(R)与依嘉(R)已形成可持续的商业化造血能力，维适平(R)（艾曲莫德）有望成为下一个确定性大单品。在自主研发方面，公司依托领先的mRNA肿瘤治疗性疫苗平台与自体生成CAR-T平台为核心，持续夯实自研技术壁垒。 在近期的发展战略交流会上，公司进一步明确未来6-12个月计划引进3个以上的重磅产品，预计引进产品的潜在国内销售峰值将超过人民币100亿元，叠加现有产品矩阵，整体国内销售峰值有望突破人民币200亿元。 Copyright 2025 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

香港, 2025年10月30日 – (亚太商訊) – 专注于中国健康饮食行业的透云生物科技集团有限公司（「透云生物」，连同其附属公司统称「集团」；股份代号：1332.HK）欣然宣布，集团旗下全资子公司山西透云生物科技有限公司近日与中国健康产品领域知名渠道商多家核心伙伴，包括深圳楼宇间供应链科技股份有限公司、河南国字头营销管理有限公司及北京合万家生物科技有限公司，组成之销售联合体正式签署战略合作协议。根据战略合作协议，2026年至2028年底，上述销售联合体将向透云生物采购总金额不少于人民币10亿元之莱茵衣藻系列产品。此标志性合作不仅为集团莱茵衣藻业务奠定量级放大之商业基础，亦宣示相关产品线已由区域性试点阶段迈向全国化、结构化铺排与放量，进一步夯实透云生物于中国健康膳食、功能营养与绿色食品原料赛道的产业领先地位。 本次采购协议的正式落地，标志着透云生物的莱茵衣藻及微藻产品已由研发验证与先导试用阶段，全面迈入可规模交付的商业化新阶段 — 即具备工业化、标准化、可持续、可追溯之稳定供应能力。是次协议属量级采购安排，亦即对产能、品质一致性、合规体系、供应链韧性及交付节奏的全方位验证。对集团而言，这不仅是一笔订单，更是一个产业拐点 — 莱茵衣藻正由「创新食材」走向「行业标配」。此里程碑进一步巩固集团「新一代绿色蛋白与功能营养供应商」之市场定位。透云生物不再只是提供单一原料，而是输出一整套可复制的营养解决方案 — 涵盖低GI配方、高蛋白/全胺基酸谱设计、富微量元素强化方案、以及针对不同消费人群（控糖人群、体重管理人群、三高风险人群、银发族等）的功能型膳食应用模组。 集团预期，是次合作将在放量、场景扩展与C端渗透三个层面产生牵引效应：i) 推动其莱茵衣藻业务由区域性试点销售走向全国性铺排，实现生产端与销售端的同步扩容与规模经济；ii) 加速微藻原料进入更多日常高频品类，包括健康主食、便利即食、功能代餐、餐饮定制菜单、营养加强型小食等，使其从「创新亮点」变为「常规标配」；及iii) 以B端（餐饮、渠道、大健康企业）作为推进枢纽，带动消费端对藻基营养的认知与接受度，构建「微藻＝健康」的普遍心智，为品牌后续直接面向消费者的零售型产品铺垫基础。集团相信，随着是次协议所对应的采购需求逐步兑现，透云生物将能为健康主食、控糖控脂膳食方案、功能型即食／速食产品、代餐营养品等快速增长的细分市场，提供可持续、可标准化、可长期追溯的高规格原料底座，从而在中国「健康膳食产业升级」的进程中占据更具战略性的供应端主导位置。 透云生物董事会主席兼执行董事王亮先生表示：「当前，消费者对健康饮食的理解已不再局限于传统的『少油少盐』，而是进一步聚焦于『高营养、可持续、具功能诉求』。本次签订人民币10亿元的战略采购协议，乃市场对透云生物于工业化量产能力、品质一致性、标准化交付能力以及研发迭代速度的系统性肯定。展望未来，集团将继续强化供应链韧性，在保障食品安全与品质稳定的前提下，有序扩大产能，进一步完善原料端、配方端、应用端的全链条能力。集团会持续输出标准化、模组化、低GI及富微量元素的整体营养解决方案，协助合作伙伴升级其核心产品线，并推动莱茵衣藻走入更广泛的民生场景，最终让高营养、低碳足迹的绿色食品真正普及到千家万户。透云生物的战略定位，是成为中国健康主食与功能餐饮领域的养生原料标准制定者与长期供应者，并以中国为起点，逐步走向全球。」 关于透云生物科技集团有限公司 透云生物科技集团有限公司（股份代号：1332.HK）主要从事莱茵衣藻产品业务、包装产品设计、研发、生产及销售业务，同时亦为向中国快速消费品提供产品包装上的二维码以及商务智慧资讯技术解决方案的市场领导者。集团扎根传统包装业务超过三十载，在香港以及广东多地设有办公室及制造车间，目前为众多世界知名品牌提供专业包装设计及制造服务，拥有长期稳定的客户群。自2020年起，集团多元化发展业务范围至莱茵衣藻、微藻产品业务，并与山西省长治市潞城区人民政府合作建设全球首座莱茵衣藻工厂，以展开莱茵衣藻工业化量产。 如欲查询更多资料，请浏览集团网站：https://touyunbiotech.com.hk/zh-hant/  Copyright 2025 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

TOKYO, Japan – October 30, 2025 – (ACN Newswire via SeaPRwire.com) – The Northeast Asia Video Summit 2025, hosted by the Asia Video Industry Association (AVIA), brought together leading media executives, content creators, and technology innovators to explore the future of video in Japan and Korea. Held in Tokyo, the summit showcased transformative strategies in […]

Placement of 20,000,000 Placement Shares at S$0.39 each has been fully taken up, raising gross proceeds of S$7.8 million. Prominent institutional funds and investors that subscribed for the Placement Shares include Lion Global Investors Limited (as investment manager for and on behalf of its clients), Asdew Acquisitions Pte Ltd, ICH Synergrowth Fund, Ginko-AGT Global Growth […]

香港, 2025年10月30日 – (亚太商訊) – 10月27日，中国新能源汽车行业中的头部企业——赛力斯集团股份有限公司（「赛力斯」，股份代号：9927）正式启动招股，赴港上市更进一步，此次上市若顺利完成，公司有望成为港股市场首家实现「A+H」两地上市的豪华新能源车企。 问界M9 丰富产品矩阵 市场表现亮眼 作为一家以新能源汽车为核心业务的技术科技型企业，赛力斯业务版图全面覆盖新能源汽车及核心三电等产品的研发、制造、销售及服务。公司旗下高端品牌「问界」精准聚焦豪华细分市场，凭借清晰的产品定位、出色的综合性能及豪华的属性，在行业内收获高度认可，被业内人士誉为「中国的奔驰宝马」。 而从科技维度出发，问界在品牌「智慧重塑豪华」理念的推动下，展现出「豪华+科技」双轨并行的独特定位。在定义未来科技出行方面，如辅助驾驶、智能安全、智能动力等，问界又与特斯拉秉持高度一致的愿景。截至目前，问界系列车型的辅助驾驶功能累计行驶里程已突破34.5亿公里，辅助驾驶行驶里程占总里程比例40%，辅助驾驶功能成绩亮眼。 与此同时，赛力斯在科技创新与前沿科技持续探索，积极布局具身智能领域，近期公司已正式宣布与火山引擎达成合作，共同推进具身智能的研发与应用创新，显示出与国际领先车企不谋而合的战略前瞻性。在科技领域的成绩与探索也使得问界品牌被业内人士誉为「中国的特斯拉」。 揆诸实际，无论是问界在豪华细分市场的深耕与精准定位，还是当下辅助驾驶等科技成果的稳健落地，正是对「智慧重塑豪华」品牌理念的深度践行。这一理念精准契合用户对智能与豪华并重的核心要求，让用户无需在豪华质感与智能体验间作出取舍，既避免了在单一维度发展的局限，更让「豪华 + 科技」的双重价值真正转化为用户可感知的日常使用体验。 在产品端，问界品牌已构建起覆盖问界M9、问界M8、问界M7、问界M5的完整产品矩阵，实现对高端市场的全面渗透，市场表现持续亮眼，旗下主力车型长期领跑细分市场，2024年问界M9稳居50万级高端SUV销量冠军，问界M8在2025年4月正式上市后仅24小时大定即突破3万。根据Frost & Sullivan报告，问界品牌在2024年下半年以82%的NPS净推荐值登顶新能源汽车口碑榜首，且2024年问界品牌全年总交付量达38.71万辆，同比增长268%，充分印证了其在高端新能源汽车市场的核心竞争力。 问界全系列 强化研发投入与技术创新 业绩增长强劲 在夯实产品矩阵、巩固市场份额的同时，赛力斯持续深耕技术创新领域，以高强度研发投入筑牢发展根基。于2022年、2023年、2024年以及2025年上半年，公司研发开支分别达人民币1,313.7百万元、人民币1,696.5百万元、人民币5,585.5百万元及人民币2,929.5百万元，呈现显著增长态势。从研发费用占收入比重来看，各期分别为3.9%、4.7%、3.8%及4.7%，彰显出公司对技术创新的高度重视。 领先的核心技术能力，是赛力斯的产品持续实现功能创新、获得市场成功的重要驱动力之一。公司自主打造的魔方技术平台，通过平台化造车模式，有效降低了整车开发成本，同时大幅提升开发的敏捷性和灵活性。该平台凭借全景安全、多元动力、百变空间、智慧引领四大核心优势，为用户提供了「好开、好用、超安全」的智能用车体验。 同时，作为首家商业化量产增程器的自主整车企业，赛力斯持续引领新能源车增程技术的发展，将增程技术从「可用」进化到「好用」，并在油电转换率和NVH性能两项关键指针上获得国家权威认证机构的认可，其最新发布的全新一代超级增程系统油电转换效率达到3.65kWh/L，处于行业量产增程器的最高水平。 此外，赛力斯始终将产品安全视为底线，围绕车辆全生命周期，构建了涵盖被动安全、主动安全等九大维度的智能安全体系。目前，公司开发了81项碰撞场景，搭载该体系的问界M9荣获C-NCAP、C-IASI国内两大测评指数双第一的优异成绩。 在ESG治理与可持续发展领域中，赛力斯也取得亮眼成绩，2025年10月16日，根据国际权威指数公司明晟(MSCI) 公布最新企业ESG评级结果，赛力斯集团获得最高AAA评级，成为唯一获此评级的A股上市汽车企业，彰显赛力斯集团在构建未来出行生态中的引领力量。 值得一提的是，公司通过融合创新的方式与合作伙伴共同打造了先进的智能座舱和辅助驾驶功能，并通过深度融合整车控制技术，从整车跨域协同维度持续优化辅助驾驶体验，为用户提供更加智能、便捷的驾驶感受。 财务表现上，赛力斯近年业绩增长势头强劲，盈利成果显著。2023年至2024年，公司收入从人民币358亿元跃升至1451亿元，同比大幅增长305.5%；公司毛利率同步提升，从2023年的7.2%稳步增至2025年上半年的26.5%，盈利空间持续拓宽。盈利层面，公司于2024年、2025年上半年分别录得归母净利润人民币59亿元、人民币29亿元，成功实现盈利突破。根据Frost & Sullivan报告，公司是全球第四家实现盈利的新能源车企，财务健康度与行业竞争力凸显。 总体而言，赛力斯凭借清晰的高端产品布局、领先的技术创新与稳健的盈利增长，已在新能源汽车赛道建立起稳固的行业地位。此次拟赴港上市，既是对其过往发展成果的认可，更将为其深化技术研发、拓展全球市场注入新动能，有望在全球汽车产业变革中持续领跑，为中国自主品牌车企高质量发展写下新的注脚。 Copyright 2025 亚太商讯 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com