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(SeaPRwire) -   南宁，中国，2025年9月8日 —— 一个旨在纪念“飞虎队”——二战期间与中国军队并肩抗击日本侵略者的美国志愿飞行员——的常设展览于周日在中国南方广西壮族自治区的柳州开幕。 展览设在柳州军事博物馆内，汇集了1000多件文物——从飞行服和臂章到信件和日记，其中许多由中国和美国人民捐赠。 柳州在战争期间是中国南方重要的交通枢纽和军事要塞。1942年，飞虎队来到这座城市，驻扎在当地机场。从那里，美国飞行员执行了打击日本侵略者的任务，留下了历史遗迹、图像以及当地人冒生命危险营救坠机飞行员的故事。 Sino-American Aviation Heritage Foundation主席Jeffrey Greene在开幕式上将这段历史描述为“以非凡的友谊和相互牺牲为核心”，并表示中美两国人民在二战最黑暗的日子里建立了非凡的关系。 “这段历史已不仅仅是两国之间的桥梁。它是团结力量的永恒见证，”格林说。 在仪式上，中国人民对外友好协会会长杨万明指出，80多年前，中美两国选择为正义与和平并肩作战。 “这段历史表明，来自不同国家的人们能够克服分歧，在共同挑战面前团结起来，”杨万明说，并补充道，两国年轻一代将传承飞虎队精神。 该展览将长期免费向公众开放，设有五个主题部分，展示了美国飞行员在战争期间如何与中国士兵和民众并肩作战的故事。 来源：柳州军事博物馆本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。 联系人：曾先生，电话：86-10-63074558

(SeaPRwire) -   香港，2025年9月8日 —— ，Aurora Mobile（NASDAQ: JG）的企业级AI平台发布了一项重大平台升级，推出了AI Workspace 2.0并上线了全新的Marketplace。此次升级将GPTBots从一个以开发者为中心的工具转变为一个面向所有员工的综合性AI生产力平台。 Workspace 2.0：人人可用的AI驱动生产力升级后的AI Workspace通过直观的无代码界面，为全体员工提供了强大的功能。1. 增强的核心功能：• 企业级AI搜索： 支持图片、音频和文档的多模态搜索，可通过自定义模型快速从企业数据中获取洞察• 自动化工作流： 无代码流程自动化，将复杂的业务工作流转化为简单的表单输入 2. 全新Marketplace生态系统：新上线的Marketplace提供即插即用的AI应用程序，可立即在组织内进行部署。发布亮点：“Live Speechly”这款智能会议助手提供实时翻译、总结要点、生成行动计划，并与CRM和任务管理系统集成，以最大限度地提升会议价值。Marketplace将扩展，以包含第一方和第三方应用程序，涵盖通用生产力工具和行业特定解决方案。 3. 开发空间：赋能技术团队在普及AI访问的同时，GPTBots也加强了其针对技术用户的开发空间。开发者可以从零开始构建定制的AI解决方案，或者利用“客户支持”和“潜在客户生成”等预构建模板进行快速部署。 企业基础：集成与治理平台集成：• Telegram集成： 单个AI代理现在可以管理多个客户服务机器人，并24/7监控群聊以进行主动互动 治理控制：增强的空间管理模块提供应用程序审查、精细权限、成本控制和定制集成，以确保AI的安全采用。GPTBots创始人兼首席执行官Chris Lo表示：“我们的愿景是普及AI，使其像Microsoft Office一样无处不在。我们正在向每一位员工开放AI能力，而不仅仅是开发者。” 展望未来：多智能体系统此次更新引入了多智能体系统创建门户，使企业能够构建协作的“AI专家团队”，自主规划和执行市场研究等复杂任务。 关于 GPTBotsGPTBots.ai是一个企业级AI平台，支持从单个智能体到协作式多智能体团队的全面应用。通过无代码界面、丰富的Marketplace和企业级安全，GPTBots帮助组织在AI时代实现效率提升和创新。 如需了解更多信息，请访问 媒体联系人：Ida市场专员marketing@gptbots.ai本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。

(SeaPRwire) -   中国沈阳，2025年9月8日讯 -- 9月1日，第23届中国国际装备制造业博览会（CIEME）与第二届沈阳制造业贸易经济周在辽宁省沈阳市拉开帷幕。   此次博览会汇集了众多高科技制造领域的成就和前沿智能产品，吸引了海内外参展商和观众。展会聚焦发展新质生产力，突出智能装备和创新成果，展示了装备制造业的新兴驱动力与发展趋势。 本届CIEME以“智能新装备，新质生产力”为主题，线下展区面积达9万平方米。展会设有国际馆、新材料馆、新一代信息技术馆、工业文化旅游馆、装备制造金融馆等12个专业展区。共有来自美国、德国、日本、意大利等国家以及中国各地的912家企业参展。 展会上，一系列高科技解决方案和智能新产品展示了沈阳在制造业领域推动新质生产力发展的进程。随着中国智能制造企业自主创新能力的提升，“中国制造”产品正在获得国内外客户的更广泛认可。与此同时，中国国际装备制造业博览会和沈阳制造业贸易经济周等活动的平台价值也得到了制造商和客户的广泛认同。 来源: CIEME Organizing Committee本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。 联系方式: 联系人: 刘女士, 电话: 86-10-63074558

(SeaPRwire) -   东京，2025年9月8日 -- 世界首个AI增长引擎 (AGA) XerpaAI，自豪地宣布赞助并与传奇夏尔巴向导合作，共同挑战今年秋季珠穆朗玛峰的历史性攀登——这一壮举已被证明是现代登山运动中最严峻的挑战之一。 一项历史性的挑战 秋季攀登珠穆朗玛峰是出了名的残酷。在过去的30年里，共有43次尝试，但只有9次成功登顶。仅在过去的15年里，就有12次探险失败，最近一次秋季登顶还是在2010年。 本季度，夏尔巴向导将获得增强的资源支持，重燃打破15年干旱并创造高海拔攀登新纪录的希望。 为什么选择XerpaAI？ XerpaAI 建立在 UXLINK — 世界最大的Web3社交基础设施之上，并由最先进的人工智能技术提供支持。凭借其“加速您的增长”的使命，XerpaAI 重新定义了新兴项目实现规模、韧性和长期成功的方式。 正如夏尔巴人安全地引导登山者到达珠穆朗玛峰顶峰一样，XerpaAI 充当增长的AI夏尔巴人——使项目能够应对Web3的挑战并达到采用和影响的新高度。 增长的新篇章 “与夏尔巴向导的合作不仅仅是一种赞助，更是 XerpaAI 所代表意义的有力隐喻，” XerpaAI 团队表示。“我们带领创新者克服最严峻的挑战，确保他们不仅仅尝试攀登，而是到达顶峰。作为首个AI增长引擎，XerpaAI 将创造历史。” 关注 XerpaAI，获取来自喜马拉雅山的实时更新，并深入了解人工智能和Web3社交基础设施如何共同重塑增长的未来。 与 XerpaAI 一起攀登——就像夏尔巴人引导您到达顶峰一样。 媒体联系信息： 网站： 邮箱： Twitter: 公关联系人：Rachita Chettri 免责声明：此内容由 XerpaAI 提供。此内容中表达的声明、观点和意见仅代表内容提供者，不一定反映此媒体平台或其出版商的观点。我们不认可、验证或保证所提供任何信息的准确性、完整性或可靠性。此内容仅供参考，不应被视为财务、投资或商业建议。所有投资都存在内在风险，包括潜在的资本损失。强烈建议读者在做出任何投资决定之前进行自己的尽职调查并咨询合格的财务顾问。媒体平台和出版商均不对因使用或依赖本新闻稿中的信息而造成的任何不准确、失实陈述或财务损失负责。仅使用您可以承受损失的资金进行投机。如果对此文章有任何法律索赔或疑虑，我们不承担任何责任。Globenewswire 不认可此页面上的任何内容。 法律免责声明：本媒体平台按“原样”提供本文内容，不作任何形式的明示或暗示的保证或陈述。我们对本文所含信息的准确性、内容、图像、视频、许可、完整性、合法性或可靠性不承担任何责任。有关本文的任何投诉、版权问题或疑问应直接发送至上述内容提供商。本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。 ```

(SeaPRwire) -   - 肺动脉高压 (PAH) 的新型疾病改善治疗方案，该孤儿适应症存在显著未满足的医疗需求 德国基尔，2025年9月8日——tiakis Biotech，一家开发治疗危及生命的肺部和心血管疾病新型疗法的临床阶段生物制药公司，今日宣布其长期合作伙Stanford University已获得来自National Institutes of Health (NIH) - National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI) - 肺部部门的一笔数千万美元（US$ double-digit million）拨款，用于资助Tiprelestat在美国进行治疗肺动脉高压 (PAH) 的II期临床试验。2025年初，美国FDA已就计划中的试验设计发布了积极的科学建议。预计首批患者将于2026年中旬由Stanford University进行治疗。 Tiprelestat已由tiakis开发成为一种研究性疾病改善疗法，用于治疗PAH，它能够解决潜在的炎症并可能逆转这种衰弱性致命罕见病所引起的血管重塑。Tiprelestat已在涉及100多名受试者的五项临床试验中表现出出色的安全性。Tiprelestat在美国和欧洲均已获得PAH的孤儿药资格认定。tiakis将自费向Stanford University提供本次美国研究所需的临床试验材料。 现有的PAH治疗旨在恢复血管收缩和血管舒张的平衡，靶向内皮素、一氧化氮和前列环素等通路。然而，根据登记数据，PAH的5年生存率仅为57%。因此，迫切需要专门针对肺血管重塑和炎症的新疗法。 “National Institutes of Health (NIH) 的拨款是对Tiprelestat扎实科学及其为PAH患者提供真正变革性疗法的潜力的杰出验证和认可。研究团队感谢tiakis，我们长期的合作伙，承诺支持Stanford University进行这项美国II期临床试验，”Stanford University成人肺动脉高压项目主任兼试验首席研究员Roham Zamanian教授（医学博士）表示。 “Tiprelestat具有疾病改善疗法的潜力，因为它独特的作用机制解决了PAH的主要病理过程，特别是炎症和BMPR2缺乏症，”Stanford University儿科心脏病学Dwight and Vera Dunlevie教授兼儿童心脏中心基础科学与工程倡议主任兼试验首席研究员Marlene Rabinovitch教授（医学博士）补充道。“预计这项计划中的美国II期临床试验数据将证实这一假设。” “我们祝贺Roham Zamanian博士和Marlene Rabinovitch博士获得这项享有盛誉的National Institutes of Health (NIH) 奖项。我们还祝贺University of Michigan SABER部门的Cathie Spino博士，她是本次试验数据协调中心的配套奖项负责人。这项奖项认可了Tiprelestat的潜力以及来自这一备受尊敬机构的科学和临床专家所采取的开创性方法，”tiakis Biotech AG首席执行官Martin Voss表示。 本出版物中报告的研究将由National Institutes of Health的National Heart, Lung, And Blood Institute在奖励号UG3HL180990下支持。内容完全由作者负责，不一定代表National Institutes of Health的官方观点。 ### 关于tiakis Biotech tiakis Biotech AG是一家创新型临床阶段制药公司，专注于保护人体组织和器官结构的突破性方法。该公司开发以肺动脉高压 (PAH) 为主要重点的抗炎疗法。tiakis的领先候选药物Tiprelestat正处于临床开发阶段，旨在解决危及生命的疾病中未满足的医疗需求。该公司总部位于德国基尔。 如需更多信息，请访问  联系方式 tiakis BIOTECH AGSophienblatt 4024103 Kiel德国电话: +49 431 8888-462传真: +49 431 8888-463电子邮件:  媒体垂询akampionLudger Wess博士 / Ines-Regina Buth 管理合伙人info@akampion.com电话: +49 40 88 16 59 64 / +49 30 23 63 27 68 Stanford UniversityRoham T. Zamanian，医学博士，FCCP医学教授成人肺动脉高压项目主任Vera Moulton Wall肺血管疾病中心副主任肺科与危重症医学部Stanford University医学院电子邮件: 本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。

(SeaPRwire) -   开曼群岛乔治市，2025年9月8日 —— 屡获殊荣的全球加密货币交易所 Toobit 今日宣布推出其新的。 该计划提供总计1,000,000 USDT的资助资金奖池和30,000 USDT的独家早鸟奖金，为全球交易者提供了一个零成本展示技能并赢取奖励的机会。 本次竞赛分为三个阶段： 注册期：2025年9月10日10:00 (UTC) – 2025年9月24日10:00 (UTC)前200名注册并在模拟交易阶段交易至少5天的交易者将从早鸟奖池中额外获得60 USDT。模拟交易阶段：2025年9月24日10:00 (UTC) – 2025年10月4日10:00 (UTC)参与者将使用10,000 USDT模拟资金进行交易。符合特定表现标准的前100名交易者将获得下一阶段的资格。资助交易阶段：2025年10月5日10:00 (UTC) – 2025年11月14日10:00 (UTC)符合条件的交易者将获得分阶段的资金，起始为500 USDT，通过在四个为期10天的阶段中达到表现里程碑，有可能解锁高达10,000 USDT的资助资金。 资助交易阶段的获胜者不仅将获得资助资金，还将从其交易中获得高达70%的利润分成，并从其追随者那里获得高达20%的跟单交易收入。该计划还奖励未获资格的参与者，他们有机会获得200 USDT的参与奖金，以及因在社交媒体上分享活动而获得的额外奖励。 "对于交易者而言，这是一个零成本展示才华并赢得资助账户的绝佳机会，" Toobit 首席传播官 Mike Williams 表示。"我们的目标是建立一个充满活力的跟单交易生态系统，我们期待着能够帮助我们引领这一生态系统的顶尖人才。" 加密跟单交易市场正在增长，2025年超过60%的新散户投资者将这些平台作为其主要切入点。这一趋势得益于人工智能等先进技术，这些技术使复杂的交易策略得以普及，并使个人能够自动复制专业交易者的操作。 关于 Toobit Toobit 是加密交易的未来之地——一个屡获殊荣的加密货币衍生品交易所，专为那些热衷于探索新领域的人而打造。凭借深厚的流动性和尖端技术，Toobit 赋能全球交易者自信地驾驭数字资产市场。我们提供公平、安全、无缝和透明的交易体验，确保每一笔交易都是发现未来的机会。 有关 Toobit 的更多信息，请访问： | | | | | 联系人：Davin C. 电子邮件：market@toobit.com网站： 免责声明：此内容由 Toobit 提供。本内容中表达的声明、观点和意见仅属于内容提供商，不一定反映本媒体平台或其发布者的观点。我们不认可、验证或保证所提供任何信息的准确性、完整性或可靠性。我们不保证本文中提出的任何主张、声明或承诺。此内容仅供参考，不应被视为财务、投资或交易建议。投资加密货币和与挖矿相关的机会涉及重大风险，包括潜在的资金损失。您可能会损失所有资金。这些产品可能不适合所有人，您应确保了解所涉及的风险。如有必要，请寻求独立建议。仅用您可以承受损失的资金进行投机。强烈建议读者在做出任何投资决定之前进行自己的研究并咨询合格的财务顾问。然而，由于区块链领域（包括加密货币、NFT和挖矿）固有的投机性质，无法始终保证完全准确。媒体平台和发布者均不对因本新闻稿内容引起的任何欺诈活动、虚假陈述或财务损失负责。如果对本文有任何法律索赔或指控，我们不承担任何责任。Globenewswire 不认可此页面上的任何内容。 法律免责声明：本媒体平台按“现状”提供本文内容，不作任何明示或暗示的保证或陈述。我们不对任何不准确、错误或遗漏承担责任。我们不承担任何关于此处提供信息的准确性、内容、图像、视频、许可、完整性、合法性或可靠性的责任或义务。与本文相关的任何疑虑、投诉或版权问题应直接联系上述内容提供商。 随本公告提供的照片可在以下网址查看：本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。

(SeaPRwire) -   中国深圳，2025年9月08日 -- KingSpec正式启动了其升级后的5000平方米智能制造中心，标志着生产能力和技术能力的一次重大飞跃。新工厂预计年产超过800万个存储单元，测试能力超过1000万个单元。 此次升级包括两条全自动SMT（表面贴装技术）生产线和一个配备高精度Yamaha贴片机的无尘洁净室，确保了对要求苛刻的存储设备制造的一致质量。 KingSpec还开发了专有的测试设备，以提高效率和可靠性。ZS101系统可以同时测试600个SATA SSD或480个NVMe PCIe SSD，与传统方法相比，测试速度提高了75%。对于工业和航空航天级SSD，ZS1000-80支持-45°C至90°C的极端环境测试。紧凑型ZS101 mini_V1在保持强大性能的同时，减少了75%的空间占用。 智能管理系统实现全面数字化控制为了简化运营，该中心集成了PLM、ERP和MES系统，可实现生产的实时监控、高效的数据分析和完整的可追溯性。一个定制的可视化平台可以即时跟踪订单状态，并对任何生产问题发出警报。 成熟的专业知识推动全球竞争力凭借超过20年的硬件研发经验，KingSpec为消费、工业和企业存储解决方案提供端到端的设计和定制。该中心通过了ISO9001认证，被认定为国家高新技术企业，并持有AEO认证，支持全球扩张。 随着数据中心和物联网对存储的需求不断增长，KingSpec的智能制造投资为中国存储行业的质量和效率树立了新的标杆。 媒体联系方式： 公司名称：Shenzhen KingSpec Electronics Technology Co. Ltd电子邮件：电话：+86-755-26985389地址：中国深圳市龙华区民治街道北站社区民治合资商业中心C座2001室，邮编：518000网站：本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。 ```

(SeaPRwire) -   北京，2025年9月7日 — 专注于癌症和自身免疫性疾病的领先生物制药公司InnoCare Pharma（香港联交所代码：09969；上海证券交易所代码：688428）今日宣布，HIBRUKA（奥布替尼）已获得新加坡卫生科学局（HSA）批准，用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤（R/R MZL）成人患者。 InnoCare联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士表示：“我们很高兴在新加坡获得第二项适应症批准。作为一种高选择性BTK抑制剂，奥布替尼在治疗R/R MZL方面已显示出良好的疗效和安全性。在新加坡获得批准将为当地淋巴瘤患者提供新的治疗选择。除淋巴瘤外，我们正在推进奥布替尼在自身免疫性疾病方面的全球临床试验。” 奥布替尼是InnoCare开发的一种新型BTK抑制剂，用于治疗癌症和自身免疫性疾病。凭借其高靶点选择性，它能最大限度地减少脱靶效应，从而提高安全性和疗效。 边缘区淋巴瘤（MZL）是一种惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），主要影响中老年患者。MZL的年发病率在全球范围内呈上升趋势。一线治疗后，R/R MZL患者缺乏有效的治疗选择。 2025年4月，奥布替尼在中国获批用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线治疗。奥布替尼在中国还获批用于治疗其他三项适应症，包括复发和难治性（R/R）CLL/SLL、R/R套细胞淋巴瘤（R/R MCL）和R/R边缘区淋巴瘤（R/R MZL），所有这些均已纳入中国国家医保药品目录。 关于 InnoCare InnoCare（香港联交所代码：09969；上海证券交易所代码：688428）是一家商业化阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化治疗中国及全球未满足医疗需求的癌症和自身免疫性疾病的一流和/或同类最佳药物。InnoCare在北京、南京、上海、广州、香港和美国设有分支机构。 前瞻性声明本报告包含一些前瞻性声明的披露。除事实陈述外，所有其他陈述均可视为前瞻性声明，即关于我们或我们管理层对未来可能发生或将要发生的意图、计划、信念或预期。此类声明是我们的管理层根据其经验以及对历史趋势、当前状况、预期未来发展和其他相关因素的了解所作出的假设和估计。本前瞻性声明不保证未来的业绩，实际结果、发展和业务决策可能与前瞻性声明的预期不符。我们的前瞻性声明也受到大量风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能会影响我们的短期和长期业绩。本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。 联系方式 媒体投资者陆春华 86-10-6660987986-10-66609999

(SeaPRwire) -   上海，2025年9月7日 — 上海君实生物医药科技股份有限公司（Junshi Biosciences，港交所代码：1877；上交所代码：688180），一家致力于创新疗法发现、开发和商业化的领先创新驱动型生物制药公司，今日宣布，公司产品重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（代号：JS005）在一项针对中重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的关键性注册III期临床研究（研究编号：JS005-005-III-PsO）中取得了积极结果。共同主要终点和关键次要终点均显示出统计学显著且具有临床意义的改善。Junshi Biosciences计划在近期向监管机构提交该产品的新药上市申请。 银屑病是一种由免疫系统介导的常见慢性、复发性、炎症性和系统性疾病。其患病率在不同地区差异显著：全球总体患病率在2.0%至3.0%之间，而在中国为0.47%。根据World Psoriasis Day Consortium发布的数据，全球银屑病患者总数约为1.25亿，并呈逐年上升趋势。银屑病可伴有其他系统性异常，中重度银屑病患者罹患代谢综合征和动脉粥样硬化性心血管疾病的风险增加。由身体和心理困扰引起的抑郁症、焦虑症和自杀倾向等精神健康问题在银屑病患者中也相对常见。因此，银屑病是一种严重影响患者身心健康的疾病，也是一个亟需解决的全球性疾病。 截至目前，JS005治疗中重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照关键性注册III期研究（研究编号：JS005-005-III-PsO）已成功完成并达到共同主要终点和关键次要终点。该研究由Peking University People’s Hospital张建中教授牵头，在中国60家临床研究中心开展，其主要目标是确定在第12周，JS005组达到银屑病面积和严重程度指数改善90%（PASI 90）以及sPGA（静态医师全球评估）评分为0或1的受试者比例是否均优于安慰剂组。 研究结果显示，与安慰剂相比，JS005显著改善了受试者的银屑病皮损面积和严重程度，达到sPGA评分为0或1的受试者比例也显著更高，且JS005在中重度斑块状银屑病受试者中表现出良好的安全性。相关研究结果将在未来的国际学术会议上公布。 Peking University People’s Hospital张建中教授表示：“中重度银屑病患者长期遭受反复的皮肤病变和瘙痒，带来了巨大的身心负担。传统治疗方法仍有局限，因此JS005这项III期研究的成功是一项重要里程碑。研究结果表明，JS005在实现深层症状缓解、持续治疗效果和改善生活质量方面表现出卓越疗效。我们希望这种疗法能尽快造福数百万患者，进一步推动中国银屑病治疗格局的发展。” Junshi Biosciences总经理兼CEO邹建军博士表示：“我们衷心感谢患者、研究者和研发团队为实现JS005 III期研究主要终点所做出的杰出贡献。这一里程碑不仅为中重度银屑病患者带来新的希望，也标志着我们在自身免疫领域的创新突破。展望未来，我们将积极与监管机构合作，加快这一创新疗法的上市，确保患者能更早获益。” 关于JS005 JS005是Junshi Biosciences自主研发的抗IL-17A单克隆抗体。IL（白细胞介素）-17A是一种多效细胞因子，其分泌紊乱与银屑病、类风湿关节炎和强直性脊柱炎等自身免疫性疾病的发生和进展密切相关。JS005通过高亲和力结合IL-17A，并选择性阻断IL-17A与其受体IL-17RA/IL-17RC的结合，从而阻断下游信号通路的激活和炎症因子的释放，有效缓解自身免疫性疾病的症状。截至目前，JS005治疗中重度斑块状银屑病的III期临床研究已达到共同主要终点和关键次要终点。JS005治疗活动性强直性脊柱炎的II期临床研究所有受试者已完成主要终点访视并进入了延长治疗期。 关于Junshi Biosciences Junshi Biosciences（港交所代码：1877；上交所代码：688180）成立于2012年12月，是一家创新驱动型生物制药公司，致力于创新疗法的发现、开发和商业化。公司已建立拥有超过50种候选药物的多元化研发管线，涵盖肿瘤、自身免疫、代谢、神经和感染性疾病五大治疗领域。公司现有五款产品已在中国和国际市场获批，其中包括中国首个自主研发的国产抗PD-1单克隆抗体特瑞普利单抗。特瑞普利单抗已在中国、美国和欧洲等40个国家和地区获批。在COVID-19疫情期间，Junshi Biosciences通过参与开发etesevimab、MINDEWEI®及其他用于预防和治疗COVID-19的新型疗法，积极承担中国药企的社会责任。 秉承“为患者提供世界一流、值得信赖、可负担的创新药物”的使命，Junshi Biosciences“根植中国，惠及全球。”目前，公司在美国（马里兰州）和中国（上海、苏州、北京、广州等地）拥有约2,500名员工。更多信息，请访问：http://www.junshipharma.com。 Junshi Biosciences联系方式投资者关系团队：Junshi Biosciences+ 86 021-6105 8800 媒体关系团队：Junshi BiosciencesZhi Li+ 86 021-6105 8800本文由第三方内容提供商提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)对此不作任何保证或陈述。 分类: 头条新闻,日常新闻 SeaPRwire为公司和机构提供全球新闻稿发布，覆盖超过6,500个媒体库、86,000名编辑和记者，以及350万以上终端桌面和手机App。SeaPRwire支持英、日、德、韩、法、俄、印尼、马来、越南、中文等多种语言新闻稿发布。